Katty
Los humanos somos criaturas absolutamente asombrosas y únicas y algunas veces raras en su especie; y esto es debido gracias a la genética. Por ello, cada uno tiene su propia personalidad, experiencias y características
Las más personas raras y únicas en el mundo
Cada persona en el mundo es única, pero existen quienes por alguna alteración genética, nacen con rasgos y peculiaridades que los vuelven extraordinarios. Desde dedos extra o faltantes hasta tintes de cabello y marcas de nacimiento únicos, estas personas presumen sus anomalías con orgullo. Todo ello, gracias a la genética.
Pero, ¿Qué es la genética?, es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un par provenientes de la madre, y otro par, del padre.
La genética trata de identificar qué características se hereda, y explicar cómo estas características pasan de generación en generación. Algunos rasgos son parte la apariencia física de un organismo; como una persona con ojos de cierto color, la altura y/o el peso. Otros tipos de rasgos no son tan fáciles de ver e incluyen los tipos de sangre o la resistencia a las enfermedades. La forma en que nuestros genes y el entorno interactúan para producir un rasgo puede ser complicado. Algunas personas nacen en la adversidad, con rasgos únicos que los hacen destacar en la multitud.
A todos nos han dicho nuestros padres alguna vez que somos especiales, y es cierto, pero hay gente aún más extraordinaria que se les puede catalogar como las personas más raras y únicas en el mundo.
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Aquí en este artículo de Tu Gato Curioso, hemos recopilado una lista de personas con curiosos, rasgos físicos. Desde dedos extra o de menos, a coloraciones únicas y marcas de nacimiento, estas anomalías no son nada comunes.
#1 Esta persona tiene el iris dividido en dos colores.
A esta variación genética se le conoce como heterocromia.
#2 A esta persona le falta su dedo meñique e índice
A esta anomalia se le llama Ectrodactilia o mano dividida ocurre cuando la parte media de la mano se desarrolla de manera anormal y hace que le falten dedos.
#3 Esta persona tiene tentáculos debajo de la lengua.
Esto se le llama “plica fimbriata” son los pequeños pliegues que van a los lados del frenillo con un pequeño crecimiento extra. Los pliegues tienden a ser paralelos y ambos lados del frenillo. Generalmente son inofensivos.
Estos pliegues son tejidos residuales normal que no son reabsorvidos completamente por el cuerpo durante el desarrollo y el crecimiento de la lengua. Muchas veces pueden quedar atrapados en los dientes. Si uno de estos bultos se desprende, puede dejar una llaga abierta que es vulnerable a la infección.
#4 Esta persona tiene seis dedos en la mano.
A esta variación genética se le conoce como Polidactilia es una condición en la cual las personas nacen con dedos extra ya sea en manos o pies.
#5 Esta bebe nació con un mechón blanco e igual a la madre.
Producto de la poliosis Ectrodactilia, que es la ausencia de melanina en una parte del cuerpo cubierta de pelo.
#6 Niño con orejas de elfo.
La oreja de Stahl (o de Spock) se debe a un pliegue extra del cartílago, y se puede tratar en el bebé.
#7 Esta persona tiene una cicatriz en el ojo.
El pliegue macular es un tejido cicatrizal que se forma en la mácula del ojo. Este problema puede causar visión borrosa o distorsionada.
#8 Esta persona tiene síndrome de mano de espejo.
En este tipo de deformidad, falta el pulgar y hay 7 u 8 dedos en una mano.
#9 Esta persona puede coger con las manos las cosas al revés.
Esto se debe a la hipermovilidad o "articulaciones dobles" es común en niños (entre el 10 y 15%) y va disminuyendo con la edad, solo lo tienen un 5% de adultos.
#10 Este niño no tiene puente nasal.
Esto generalmente es causado por síndromes congénitos como la Displasia Cleidocraneal: niños con retraso del desarrollo neurológico, acondroplasia, síndrome de Conradi-Hünermann-Happle, síndrome de Cornelia de Lange, osteogénesis imperfecta y síndrome de Klippel-Feil.
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